Uitgevoerd op gynaecologisch cytologisch materiaal.

Binnen RIZIV nomenclatuur wordt de beslissingsboom tot uitvoeren HPV testen van de overheid gevolgd bij primaire detectie en opvolging.
Indien buiten RIZIV nomenclatuur HPV onderzoek gewenst is, wordt dit dusdanig vermeld op de aanvraag en zal dit ook zo worden aangerekend aan de patiënt.
GZA patiënten en ZNA patiënten :
- HPV onderzoek wordt in onderaanneming uitgevoerd in het labo klinische biologie ZNA.
- techniek: COBAS 6800 HPV test.

Uitgevoerd op gynaecologisch cytologisch materiaal.

Indicatiestelling: ASCUS of LSIL opvolging bij hoog risico niet 16 -18 HPV positieve patiënten (zie ook beslissingsflow CINTEC plus).
Test buiten RIZIV nomenclatuur (kostprijs patiënt 50€).
Wordt specifiek aangevraagd via het aanvraagformulier waarbij patiënt handtekent ter consensus voor betaling. Indien geen handtekening patiënt, wordt de test niet uitgevoerd. Tarificatie van de test gebeurt rechtstreeks aan de patiënt vanuit het labo Cytopat.
CINTEC plus wordt in onderaanneming uitgevoerd in het laboratorium Cytopat.
- Doorlooptijd 5 dagen (na ontvangst in het uitvoerende labo).
- Het rapport geeft het resultaat van CINTEC plus test en opvolgingsadvies. Opvolgingsadvies kan enkel gegeven worden indien HPV status en cytologische bevindingen van screening gekend zijn.
Indien cytologie, HPV bepaling en CINTEC plus worden gevraagd op hetzelfde staal is de celrijkdom en dus ook de betrouwbaarheid van de CINTEC plus test beduidend lager. Daarom is het sterk aangereden de CINTEC plus test uit te voeren op een “herhalingsuitstrijk/uitstrijk in opvolging”, nadat nav. een eerdere uitstrijk de HPV status reeds gekend is. Op deze herhalingsuitstrijk wordt dan enkel cytologisch onderzoek en CINTEC plus test uitgevoerd.